Гипергидроз передается по наследству!

Генетические дефекты потоотделения

Существует генетическая сильная потливость

В каких случаях сильная потливость передается по наследству?

Общий гипергидроз при наследственных заболеваниях

Локальный гипергидроз при наследственных заболеваниях

Другие наследственные болезни

Лечение наследственной гиперпотливости

Наследственный гипергидроз — это болезнь повышенной потливости, которая передается через гены от родителей детям или от бабушек (дедушек) — внукам.

Как известно, бывает обычная потливость, точнее, нормальное потоотделение. Это здоровая реакция организма на внешние факторы — изменение температуры воздуха (летом или при путешествии в жаркие страны). Выделение пота увеличивается и при эмоциональных переживаниях, что тоже нормально.

Но все чаще гиперпотливость встречается в виде заболевания, которое необходимо лечить. Причем методов лечения, так же как и разновидностей повышенной потливости, довольно много. Например, при сильном потении, вызванном какой-либо инфекцией (туберкулез, вирусные заболевания, СПИД), применяются антибиотики или другие препараты, нацеленные на борьбу с возбудителями болезни. Избыточная продукция пота здесь вторична, то есть проявляется как симптом другого недуга.

О первичном заболевании чрезмерной потливостью идет речь, когда она не имеет связи ни с какой другой болезнью. Для первичной потливости тоже существуют специальные методы лечения: лекарства, липосакция при подмышечной форме, хирургические  манипуляции с симпатическими нервными узлами…

В каких случаях ген сильной потливости передается по наследству?

Необходимо отметить, что существует как генерализованная (общая потливость по всему телу) форма болезни, так и локальные разновидности:

  • Подмышечная;
  • Ладонно-подошвенная;
  • Пахово-промежностная;
  • Краниофациальная (потливость головы и лица);
  • Потливость спины, груди, живота, пахово-промежностных зон.


По наследству могут передаваться и генерализованная, и локальная разновидность потливости.

Общая гиперпотливость при наследственных заболеваниях

Список наследственных болезней, сопровождающихся избыточной продукцией пота, возглавляет синдром Райли-Дея.

Синдром Райли-Дея

По-другому его называют семейной дизавтономией. Главную симптоматику при этом заболевании дает поражение нервной системы (периферической). Симптомы настолько разнообразны, что порою трудно поставить диагноз: у больного отсутствуют слезы или их количество резко снижено. Сильно выражена потливость, которая становится еще интенсивнее при эмоциональных переживаниях. Изменяются глоточные рефлексы, появляется сыпь на коже, слюнотечение. Появляется также эмоциональная неустойчивость (лабильность психики), снижается чувствительность к боли.

Бывают случаи, когда повышается артериальное давление, возникают приступы рвоты, судороги, язвы на роговице глаз, патологии развития скелета (ортопедические), низкий рост. Изменений интеллекта при этом не наблюдается.

Синдром Бука

Синдром Бука — наследственное заболевание, хорошо известное генетикам. Врожденные изменения следующие: ранняя седина, утолщение кожи на ладонях и ступнях, маленькие зубы, недоразвитие малых коренных зубов, общая гиперпотливость.

Синдром Гамсторп-Вольфарта


Наследственное заболевание, при котором возникают спазмы мышц (миотония) и мышечная слабость (атрофия). Сопровождается увеличением секреции пота.

Генетическая локальная потливость

Начнем с редкого наследственного заболевания.

Синдром Люси Фрей

При этом недуге локальная потливость внезапно появляется в области височно-околоушной. Интересно отметить, что область начинает потеть только при реальном приеме твердой пищи (кислой, пряной). Если же имитировать жевание, то пот не выделяется.

Болезнь Люси Фрей возникает чаще всего после перенесенной травмы лица или инфекции паротита («свинки»).

Синдром барабанной струны

При этой наследственной патологии в ответ на вкусовой раздражитель происходит усиленное выделение пота в области подбородка. Такое расстройство бывает после хирургической травмы. Возникает это по причине того, что симпатические волокна, ответственные за потоотделение, пересекаются с парасимпатическими (которые подходят к слюнным железам).

Сирингомиелия

Характеризуется образованием полостей в спинном мозге. Отсюда появляются такие симптомы, как снижение веса, развивается слабость в кистях рук (из-за поражения мелких мышц кистей) и теряется чувствительность. По мере прогрессирования болезни чувствительность на других частях тела также уменьшается. Повышение потоотделения может происходить спонтанно, при приеме горячей или острой пищи.

Структура костей меняется, костная ткань разрежается (остеопороз), часты переломы, причем безболезненные, что особенно опасно, потому что больной может их не заметить.

Красный гранулез носа

Проявляется потливостью носа и области лица, окружающей его. Кроме этого, на указанных зонах появляются красные пузырьки, что и дало название болезни.

Синий губчатый невус

Болезнь встречается нечасто, пациенты жалуются на боли в руках и туловище, усиливающиеся ночью. В этих же регионах наблюдается и увеличение секреции пота.

Синдром Брюнауэра

Гипергидроз как наследственное заболевание

Синдром Брюнауэра

Наследственное заболевание, при котором кожа на подошвах и ладонях становится толстой и жесткой (кератоз), развивается ладонно-подошвенная форма гиперпотливости. Есть и еще один признак болезни — «готическое» нёбо, когда оно принимает высокую и острую форму.

Врожденная пахионихия

При этой наследственной патологии изменяется форма ногтей, грубеют ладони и подошвы, локти и колени (гиперкератоз). На ладонях и подошвах часто выступает пот.

Эритромелалгия Вейр-Митчелла

Увеличение потоотделения на стопах и подошвах характерно для этого заболевания. В данном случае оно проявляется как в моменты спазма сосудов, так и в период между приступами.

Аксиллярный гипергидроз

Потливость подмышек, оказывается, тоже бывает наследственной! Такой вид потливости переносится больными особенно тяжело. Болезнь встречается как у мужчин, так и у женщин, но в большинстве случаев — у мужчин. Больше всех и чаще страдают молодые люди, у пожилых людей проявления слабее, у детей симптомов нет.

По неизвестной причине больше потеет подмышечная впадина справа. Под микроскопом определяется увеличение размеров потовых желез в этой области и небольшие расширения, похожие на кисты.

Другие наследственные болезни, связанные с сильной потливостью

Есть еще некоторые заболевания, которые не считаются чисто наследственными с точки зрения генетики, но замечено, что в семье часто болеют несколько человек.

В пример можно привести сахарный диабет, при котором повышенная продукция пота распространяется на верхнюю половину тела. Увеличенное содержание сахара в крови само по себе не наследуется, но есть стрессовая теория возникновения этого недуга. То есть члены одной семьи одинаково реагируют на стресс, поэтому у них развиваются сходные болезни.

Лечение генетической гиперпотливости

Если доктор точно установил наличие наследственного заболевания, лечение проводится симптоматически, поскольку менять генетический код врачи еще не научились. При том же диабете, помимо устранения симптомов избыточного потоотделения, обязательно лечение основной причины болезни — недостатка инсулина в крови. Его восполняют таблетками или уколами препаратов инсулина.

Используются антиперспиранты и дезодоранты (с учетом индивидуальной переносимости составляющих частей). С осторожностью, изучив все противопоказания, делают инъекции Ботокса. То есть каждый случай разбирается индивидуально, с привлечением узких специалистов, в том числе генетиков. Главный принцип лечения наследственной излишней потливости — не навредить.

Желаем вам здоровья и удачи!

О том, как возникают наследственные болезни, каков риск появления такого заболевания и как пройти генетическое тестирование, рассказывает доктор медицинских наук В.Л. Ижевская:

MAXCACHE: 0.38MB/0.00045 sec